Une mère se sent dévastée après avoir donné naissance à un bébé atteint de progéria, une maladie qui vieillit rapidement

• Récemment, YEN.com.gh a interviewé une mère de 20 ans qui a récemment donné naissance à un bébé atteint de la maladie rare
• La famille est en difficulté et a même demandé au ministère de la Santé de les aider à régler les factures en raison du trouble du bébé.
• Des experts médicaux ont révélé que la maladie génétique de la Progeria fait vieillir les nourrissons à un rythme beaucoup plus rapide que la normale

Selon des experts médicaux, la progeria est une maladie génétique qui fait que les nourrissons vieillissent beaucoup plus rapidement dès la naissance.

À Libode, juste à l'extérieur de Mthatha, dans la région OR Tambo, le 26 juin, la famille de Mtshobi s'est vue s'occuper de son bébé, né avec la progeria, et la vie est depuis intense dans la famille. Il y a confusion car c'est la première fois qu'une telle situation est rencontrée dans cette famille et ils n'ont aucune réponse sur ce qui aurait pu être le déclencheur.

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La grand-mère Ntombizakhe Mtshobi, qui a 55 ans, dit que c'est si difficile à accepter. On n'a jamais vu auparavant qu'un bébé de deux mois a l'air aussi vieux.

'Nous sommes devenus la risée de la communauté, j'ai tellement d'enfants et je n'ai pas d'emploi et maintenant cela arrive.'

Elle dit que la seule question qu'elle se pose est de savoir comment l'enfant grandira-t-il?

'Quand je la tiens, j'éclate en sanglots', selon les mots de la grand-mère dévastée.

Lorsque YEN.com.gh a parlé à la mère, Ongeziwe Mtshobi, âgée de 20 ans, elle dit qu'elle souhaite que le gouvernement emmène cet enfant.

'C'est mon premier enfant, je m'attendais à un bébé qui me rendra heureuse, je ne sais pas comment je vais vivre une vie avec un enfant qui a déjà l'air si vieux à deux mois.'

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Ongeziwe dit qu'elle a besoin de conseils psychologiques et d'une aide psychologique pour pouvoir faire face à cela.

Son bébé de deux mois, Onesipho, qui signifie 'le doué', est déjà un paria dans la communauté, comparé à quelque chose qui n'est pas humain, pourtant son nom a tant de poids et de volume.

Son enfant a accouché à domicile et ce n'est que récemment qu'Onésipho a dû être emmené à l'hôpital pour une observation médicale procédurale après la naissance. Ce n'est qu'alors que la communauté Libode a appris la maladie connue sous le nom de Progeria.

M. Petros Majola du projet Khula Community, un leader dans la lutte contre les inégalités humaines et les droits de l'homme dans le Cap oriental, a partagé dans un clip vidéo qu'il exhorte les communautés à adopter des conditions incontrôlables telles que celle d'Onesipho.

'Pour les gens continuent d'être victimes de préjugés et d'être peu pris en considération', a-t-il déclaré.

Les médecins disent que la maladie ne peut malheureusement pas être guérie, mais grâce à des observations médicales, elle peut être surveillée, en vérifiant si le cœur et les vaisseaux sanguins sont en bonne santé.

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La communauté demande au département de la santé d'intervenir car Progeria nécessite des soins médicaux intensifs pour l'enfant.

YEN.com.gh signalé précédemment que, une jeune mère célibataire ghanéenne qui vit à Likpe dans la région de la Volta a raconté comment sa fille de quatre ans est mystérieusement devenue handicapée.

Dans une interview aperçue par YEN.com.gh sur la poignée Instagram de bonesmantv, la femme a déclaré que tout avait commencé une nuit fatidique lorsqu'ils sont revenus de la pesée et que l'enfant pleurait abondamment.

Le lendemain, elle a réalisé que les jambes de la fille s'étaient déformées et depuis lors, la petite fille était incapable de marcher seule ou même de s'asseoir correctement en raison de son état.