Les génotypes des groupes sanguins et leurs caractéristiques chez l'homme

Un génotype est l'ensemble de la constitution génétique d'un être humain. Il englobe la constitution génétique d'un seul ou d'un groupe d'organismes concernant un seul trait, un ensemble d'attributs ou même un ensemble complexe de caractères. En termes simples, il s'agit de l'identité génétique héréditaire complète d'une personne transmise des parents à leur progéniture par le biais des gènes. Il existe de nombreux génotypes de groupes sanguins, et ils ont tous quelque chose à voir avec le groupe sanguin d'une personne.

Un génotype est quelque chose que tous les individus devraient connaître et même prendre en considération lors du choix d'un partenaire de vie. En effet, des problèmes de compatibilité peuvent survenir et avoir des effets dévastateurs pendant et après la conception.

Étant donné que vous ne souhaitez pas concevoir d'enfants atteints d'anémie falciforme et d'autres complications de santé, vous devez vérifier compatibilité des groupes sanguins avec votre partenaire avant de prendre la grande décision de mettre des enfants au monde.

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Comment se forment les génotypes

Qu'est-ce qu'un génotype ? C'est la constitution génétique d'un organisme individuel. Pour comprendre de quoi il s'agit, il faut d'abord tout savoir sur les gènes et les chromosomes. Les gènes se trouvent dans les chromosomes. Les chromosomes sont des structures d'ADN très serrées que l'on trouve dans le noyau cellulaire. Ils viennent par paires dans des organismes qui se reproduisent sexuellement.

Un chromosome vient du mâle, tandis que l'autre vient de la femelle. De même, il existe deux copies de gènes présentes dans un chromosome, une de chaque parent. Différentes versions d'un gène sont appelées allèles, et lorsque les allèles sont hérités des parents, ils forment ce qu'on appelle un génotype.

Génotypes sanguins et leurs caractéristiques

Les traits spécifiques d'une personne sont déterminés par une combinaison d'allèles situés sur les chromosomes correspondants. Les tests biologiques et non les observations sont les seuls déterminants. Un exemple de génotype peut être les gènes responsables de traits tels que la pointure, la voix, la couleur des yeux, Cheveu couleur, et même des maladies.

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Il existe six types de génotypes chez les êtres humains, et ils se traduisent par certaines des caractéristiques physiques d'une personne. Ils se distinguent en fonction des allèles qu'une personne possède. Quels sont les 6 génotypes sanguins ? Elles sont:

• AA
• COMME
• CA
• SS
• CS
• CC

Quelle est la relation entre les groupes sanguins et les génotypes ?

En règle générale, un test sanguin est effectué pour déterminer si les caractéristiques A ou B sont présentes dans un échantillon de sang. Un test sanguin seul ne peut déterminer ni le type A ni le type B. Un individu de groupe sanguin A possède au moins une copie de l'allèle A, mais il peut également en avoir deux. Une telle personne peut avoir un génotype sanguin AA ou un génotype sanguin AO.

Un groupe sanguin de type AB ou O est plus informatif lors de la détermination du groupe. Une personne avec le groupe sanguin AB a automatiquement les allèles A et B, et par conséquent, c'est AB. Une personne de groupe sanguin O, en revanche, n'a ni l'allèle A ni l'allèle B, et le résultat est OO.

Le génotype pour le groupe sanguin est le suivant :

• AA-A
• AU
• AB-AB
• BO-B
• BB-B
• OO-O

Comprendre vos groupes sanguins et vos génotypes sera également utile lors d'une transfusion sanguine. Pour une transfusion sanguine, le système de groupe sanguin ABO est utilisé pour faire correspondre le groupe sanguin du donneur et de la personne qui reçoit la transfusion.

Une personne de groupe sanguin O peut donner du sang à n'importe qui et est appelée donneur universel. Par conséquent, le groupe sanguin est connu comme le groupe sanguin universel du donneur. Une personne de groupe sanguin AB peut accepter le sang de tous les donneurs et est appelée receveur universel. Les personnes de type A ou B peuvent recevoir du sang correspondant ou du sang de type O.

Importance de connaître votre génotype

La connaissance du génotypage sanguin est pertinente lorsque choisir un partenaire de vie pour éviter les problèmes de compatibilité qui peuvent entraîner des effets dévastateurs liés à la conception. C'est pourquoi il est essentiel de se poser des questions telles que combien de types de génotypes existe-t-il et quelle est leur compatibilité.

D'autre part, vous pouvez facilement déterminer les génotypes du groupe sanguin en utilisant le carré de Punnett du groupe sanguin comme suit :

Les personnes atteintes de drépanocytose éprouvent des épisodes de douleurs intenses dans les parties du corps où le flux d'oxygène est compromis en raison du blocage des vaisseaux sanguins. Les personnes atteintes du génotype AA peuvent épouser en toute sécurité des individus avec l'un des autres. AS est compatible avec AA, AS, et AS, AS et AC sont trop risqués puisque deux cellules falciformes devraient éviter la conception. Vous trouverez ci-dessous un tableau de compatibilité complet :

• AA + AA = AA, AA, AA, AA (Excellent)
• AA + AS = AA, AS, AA, AS, (bon)
• AA + SS = AS, AS, AS, AS, (Passable)
• AA + AC = AA, AA, AA, AC. (Bien)
• AS + AS = AA, AS, AS, SS, (très mauvais)
• AS + SS = AS, SS, SS, SS, (très mauvais)
• AS + CA = AA, CA, AS, SS. (Mauvais; Conseils nécessaires)
• SS + SS = SS, SS, SS, SS, (très mauvais)
• AC + SS = AS, AS, SS, SS, (très mauvais)
• CA + CA = AA, CA, CA, SS. ( Mauvais; Conseils nécessaires)

Quelle est la différence entre génotype et phénotype ?

Même si les deux peuvent sembler identiques et sont liés, ils signifient des choses différentes. Le génotype fait référence à l'ensemble de gènes dans l'ADN d'un organisme responsable d'un trait particulier. D'autre part, le phénotype est décrit comme l'expression physique ou les caractéristiques de ce trait.

La différences majeures entre phénotype et génotype comprennent :

• Les phénotypes sont des traits observables qui peuvent être vus sur le corps de l'organisme tandis que les génotypes sont présents dans les chromosomes des individus et ne peuvent donc pas être observés.
• Les phénotypes ne sont pas hérités tandis que les génotypes sont en partie hérités d'un individu à la progéniture comme l'un des deux allèles lors de la reproduction sexuée.
• Le phénotype comprend divers traits tels que la forme physique et la structure, son développement et son comportement, ses propriétés biologiques et physiologiques, et même les produits de l'organisme, tandis que le génotype comprend les caractéristiques héréditaires d'un organisme qui peuvent ou non être exprimées dans la génération suivante..
• Le phénotype est affecté par le génotype de l'organisme et d'autres conditions environnementales, tandis que le génotype est affecté par la composition génétique de l'individu, qui, à son tour, est affectée par la reproduction sexuée. Des mutations héréditaires pourraient également affecter le génotype de l'organisme.
• Le même phénotype peut ou non être exprimé à partir du même génotype alors que le même génotype aboutit toujours au même phénotype, sauf mutations héréditaires.
• Les phénotypes peuvent être déterminés facilement en observant l'organisme tandis que les génotypes sont déterminés par le processus de génotypage dans diverses méthodes scientifiques.
• Les phénotypes sont affectés par des facteurs environnementaux tandis que les génotypes ne sont pas affectés par des facteurs environnementaux.
• Les phénotypes peuvent changer au cours de la vie d'un individu, comme la couleur des cheveux, tandis que les génotypes restent les mêmes tout au long de la vie de l'individu.
• Des exemples de phénotypes observés dans divers organismes comprennent le groupe sanguin, la couleur des yeux et la texture des cheveux, tandis que des exemples de génotypes observés chez différents animaux incluent TT comme allèle homozygote pour la taille, Tt pour l'allèle hétérozygote pour la taille et BB pour allèle homozygote pour les yeux. Couleur.

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Types de génotype de drépanocytose

L'anémie falciforme est causée par une mutation génétique des globules rouges qui leur donne la forme d'un croissant de lune. Ce gène est héréditaire, cela signifie donc que l'on ne peut avoir la maladie que si les deux parents transfèrent les gènes à un enfant. Si un enfant ne possède qu'un seul des gènes, on dit qu'il a des traits drépanocytaires. Voici les communs types de drépanocytose maladie:

• Hémoglobine SS : C'est la drépanocytose la plus courante et elle est causée par un enfant qui hérite des copies du gène de l'hémoglobine S du père et de la mère.
• Hémoglobine SC : Pas aussi courant que le premier et survient lorsqu'un enfant hérite du gène de l'hémoglobine C d'un parent et du gène de l'hémoglobine S de l'autre parent.
• Hémoglobine SB+ thalassémie : La maladie inhibe la production du gène bêta-globine et la réduction subséquente de la production de protéines bêta entraîne une réduction de la taille des globules rouges.
• Hémoglobine SB 0 thalassémie : Cette maladie est sporadique et est causée par le gène de la bêta-globine.

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Les génotypes sont importants pour les êtres humains car ils déterminent des éléments tels que la résistance aux maladies, la réaction à certains médicaments, le développement de l'immunité et les caractéristiques qui façonnent un individu. Les génotypes du groupe sanguin influencent votre phénotype, ayant ainsi un impact sur vos traits. Vous devez donc vous assurer de découvrir votre type pour éviter les problèmes de compatibilité lors du choix d'un partenaire.

Yen.com.gh partagé un article sur le meilleur compatibilité des groupes sanguins pour le mariage et la grossesse. Outre l'amour, la compatibilité des groupes sanguins entre les époux est une autre chose cruciale à considérer avant de consentir au mariage. Bien que cela n'affecte pas la capacité d'avoir et de maintenir un mariage heureux et sain, c'est essentiel lorsque l'on envisage d'avoir des enfants.

Une différence dans les groupes sanguins des partenaires dans un mariage n'est pas un tueur de bonheur. Cependant, la prise de conscience de cela aide à prendre une décision éclairée concernant les approches médicales recommandées pour porter des enfants sans anomalies génétiques.

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